发布时间:2026-06-29
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記者張書翰/綜合報導
醫藥生技大廠康霈(6919)今(23)日宣布,旗下大範圍局部減脂新藥CBL-514,已正式向澳洲主審機關HREC(Human Research Ethics Committee,人類研究倫理審查委員會)遞交亞太二期臨床(CBL-0206)的試驗申請,推進亞太地區臨床布局。
康霈旗下減脂新藥CBL-514正式向澳洲申請二期臨床試驗,推進亞太臨床布局。(圖/翻攝康霈生技股份有限公司YT)
康霈指出,該試驗預計於台灣與澳洲納入約250名受試者,評估CBL-514在減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。康霈說明,透過亞太地區臨床試驗的推進,將進一步擴展亞洲族群之安全性與療效數據,為未來新藥查驗登記申請(NDA)及區域市場策略預做準備。
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對於該次試驗,康霈說明CBL-0206為一項隨機分派、安慰劑對照之二期臨床研究。主要療效評估指標包含以MRI量測腹部皮下脂肪體積變化,以及以Abdominal Fat Rating Scale(AFRS)評估腹部脂肪等級改善情形。康霈進一步指出,試驗設計分為兩階段,第一階段CBL-514治療組與安慰劑組比例為4:1,第二階段則全數進入CBL-514治療組。
康霈表示,CBL-0206為其「全球與區域並進」雙軌臨床與授權策略中,重要的臨床試驗之一。康霈亦規劃今年度在中國推進CBL-0304三期臨床,在持續推進兩項樞紐三期試驗(在美、加進行的SUPREME-01,以及在美、加、澳進行的SUPREME-02)的同時,同步布局亞太地區臨床試驗。除能深化區域族群數據基礎、擴大用藥組人數以符合查驗登記需求外,亦能強化產品市場拓展與未來授權合作之策略彈性,進一步提升長期研發與商業價值。
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康霈(6919)今日股價一度下挫至155元,爾後在尾盤逐步拉升,最終以164元作收,上漲4元,漲幅為2.5%,成交量則來到7591張。
◎《FTNN新聞網》提醒您:本資料僅供參考,投資人應獨立判斷,審慎評估並自負投資風險。


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